孕早期自然流产，是染色体出了问题吗

从胚胎角度来说，染色体正常的胚胎着床和发育的潜能更大，胚胎染色体非整倍体是胚胎种植失败的原因之一，自然流产病例近50%与胚胎染色体异常有关。胚胎染色体异常的发生率与母亲的年龄息息相关，对于部分高龄、反复种植失败、反复自然流产的患者尤为可能。

染色体是细胞内具有遗传物质的物体。染色体异常分为数目异常和结构异常，例如非整倍体、易位、重复、倒位等。常见染色体病有21三体综合征《即唐氏综合征)、特纳综合征等。超过3岁的孕好胚胎染色体异常的发生率明显上升。染色体非整倍体是导致流产的主要原因，高龄女性非整倍体卵子的发生率增加。自然流产发生得越早，流产组织中非整倍体的发生率也越高。

植入前环胎遗传学筛查(PGS)，也就是我们常说的·第三代试管婴儿”，是指在胎植入之前，对早期治进行23对染色体数目和结构异常的检测，主要检测环胎的染色体结构、数目的情况是否正常。PGS主要运用于不明原因的反复种情失败、不明原因反复流产、女方高龄等患者，以及:3次或以上VF治疗失败的惠者，以峰低流产风险，提高妊娠率。